- O nás
- Historie
- Granty
- Projekty
- Prevence ohrožení dítěte
- Projekty oblasti Náhradní rodinné péče
- Projekt Centrum podpory náhradní rodinné péče I.
- Projekt Centrum podpory náhradní rodinné péče II.
- Projekt Centrum podpory náhradní rodinné péče III
- Projekt Kontakt dětí v NRP s jejich rodiči
- Projekt Bezpečný kontakt dítěte v NRP s biologickou rodinou
- Projekt Metodická podpora pracovníků pro kontakt v NRP
- Projekt Pěstounská péče příbuzných
- Projekt Kompetenční model doprovázení
- Základní rámec doprovázení
- Projekt Krajská setkání k doprovázení v NRP
- Transformace dětských center
- Projekt Lidé odvedle
- Informační portál Šance Dětem
- Projekt Patron dětí
- Projekty oblasti náhradní péče
- Podpora dětí se zdravotním postižením
- Výzkumy
- O náhradní rodinné péči
- Pěstounská péče na přechodnou dobu v datech
- Pěstounská péče příbuzných – analýza potřeb
- Pěstounské rodiny v České republice
- Průzkum veřejného mínění – Postoje k pěstounské péči
- Průzkum veřejného mínění - Postoje ke kojeneckým ústavům
- Výzkum NRP v České republice 2014
- Výzkum NRP v zahraničí 2013
- Výzkum na téma osvojení 2017
- Výzkum na téma zdravotně znevýhodněné děti 2018
- O dětech se zdravotním znevýhodněním
- O násilí na dětech
- O preventivní podpoře rodin
- O situaci v rodinách
- O náhradní péči
- O náhradní rodinné péči
- Mediální výstupy
- Kontakt
- Podrobnosti
Detail projektu

Realizátor:
Okamžik – sdružení pro podporu nejen nevidomých
Okamžik – sdružení pro podporu nejen nevidomých

Realizace:
1. 1. 2011 – 31. 12. 2012
1. 1. 2011 – 31. 12. 2012

Částka:
641 000 Kč
641 000 Kč

Cíl:
Cílem projektu bylo přispět k vyšší samostatnosti a aktivnímu zapojení nevidomých dětí do běžného života a odlehčit rodinám v každodenní péči. Projekt doplní sítě sociálních služeb pro rodiny s dětmi se zrakovým postižením o služby asistenčního, poradenského a podpůrného typu, služby budou navazovat na ranou péči pro děti ve věku 7–18 let, působnost Praha.
Cílem projektu bylo přispět k vyšší samostatnosti a aktivnímu zapojení nevidomých dětí do běžného života a odlehčit rodinám v každodenní péči. Projekt doplní sítě sociálních služeb pro rodiny s dětmi se zrakovým postižením o služby asistenčního, poradenského a podpůrného typu, služby budou navazovat na ranou péči pro děti ve věku 7–18 let, působnost Praha.

Výsledky:
V rámci projektu byla poskytnuta podpora 49 dětem se zrakovým postižením, proběhly 3 výcviky asistentů, celkem bylo do projektu zapojeno 72 asistentů. Pro rodiny i asistenty byly organizovány semináře a vzdělávací kurzy. Byl vytvořen školicí program pro osobní asistenty dětí se zrakovým postižením, metodika spolupráce asistentů s rodinami a metodiky kompletní služby ověřené v projektu.
V rámci projektu byla poskytnuta podpora 49 dětem se zrakovým postižením, proběhly 3 výcviky asistentů, celkem bylo do projektu zapojeno 72 asistentů. Pro rodiny i asistenty byly organizovány semináře a vzdělávací kurzy. Byl vytvořen školicí program pro osobní asistenty dětí se zrakovým postižením, metodika spolupráce asistentů s rodinami a metodiky kompletní služby ověřené v projektu.
- Podrobnosti
Detail projektu

Realizátor:
Kolpingova rodina Smečno
Kolpingova rodina Smečno

Realizace:
31. 12. 2010 – 31. 12. 2012
31. 12. 2010 – 31. 12. 2012

Částka:
2 730 000 Kč
2 730 000 Kč

Cíl:
Cílem projektu byla podpora rodin dětí s onemocněním spinální muskulární atrofie (SMA) prostřednictvím nabídky služeb a osvětovou činností.
Cílem projektu byla podpora rodin dětí s onemocněním spinální muskulární atrofie (SMA) prostřednictvím nabídky služeb a osvětovou činností.

Výsledky:
V rámci projektu byla poskytnuta pomoc a podpora 74 rodinám s dětmi s diagnostikovaným onemocněním SMA; za účelem posílení informovanosti bylo osloveno 500 odborníků pomáhajících profesí, zdravotních a sociálních oborů. Byl vytvořen model péče o rodiny s dětmi s SMA, který je přenositelný též na děti s jiným handicapem, byly publikovány informační materiály o problematice péče o děti s SMA a sdíleny příklady dobré praxe (konference, semináře).
V rámci projektu byla poskytnuta pomoc a podpora 74 rodinám s dětmi s diagnostikovaným onemocněním SMA; za účelem posílení informovanosti bylo osloveno 500 odborníků pomáhajících profesí, zdravotních a sociálních oborů. Byl vytvořen model péče o rodiny s dětmi s SMA, který je přenositelný též na děti s jiným handicapem, byly publikovány informační materiály o problematice péče o děti s SMA a sdíleny příklady dobré praxe (konference, semináře).
- Podrobnosti
Detail projektu
Nastartování systému včasné diagnostiky s přímo navazující následnou péčí pro děti se sluchovým postižením a jejich rodiny.
.

Realizátor:
Centrum pro dětský sluch Tamtam, o.p.s.
Centrum pro dětský sluch Tamtam, o.p.s.

Realizace:
1. 1. 2011 – 30. 6. 2013
1. 1. 2011 – 30. 6. 2013

Částka:
3 138 000 Kč
3 138 000 Kč

Cíl:
Cílem projektu bylo vytvořit ucelený systém, který bude eliminovat špatnou nebo opožděnou diagnostiku dítěte se sluchovým postižením. Systém umožní dětem se sluchovým postižením a jejich rodinám se včasně zapojit do navazujícího komplexu speciální odborné péče. Projekt má dále přispět ke zvýšení počtu včasných diagnostik a k vytvoření funkční sítě odborníků.
Cílem projektu bylo vytvořit ucelený systém, který bude eliminovat špatnou nebo opožděnou diagnostiku dítěte se sluchovým postižením. Systém umožní dětem se sluchovým postižením a jejich rodinám se včasně zapojit do navazujícího komplexu speciální odborné péče. Projekt má dále přispět ke zvýšení počtu včasných diagnostik a k vytvoření funkční sítě odborníků.

Výsledky:
Do projektu bylo zapojeno 109 rodin dětí se sluchovým, kombinovaným nebo závažným postižením vývoje řeči ve věku od 0 do 6 let, a rodiny neslyšících rodičů s dětmi ve věku od 0 do 6 let. V průběhu byla navázána spolupráce s pediatry, neonatology a foniatry. Celkově došlo k zefektivnění a zkvalitnění sociálních služeb centra (zvýšení kvalifikace odborných pracovníků, vytvoření metodik rané péče), ke zvýšení informovanosti rodičů dětí se sluchovým postižením, k prosazení celoplošného screeningu sluchových vad v ČR.
Do projektu bylo zapojeno 109 rodin dětí se sluchovým, kombinovaným nebo závažným postižením vývoje řeči ve věku od 0 do 6 let, a rodiny neslyšících rodičů s dětmi ve věku od 0 do 6 let. V průběhu byla navázána spolupráce s pediatry, neonatology a foniatry. Celkově došlo k zefektivnění a zkvalitnění sociálních služeb centra (zvýšení kvalifikace odborných pracovníků, vytvoření metodik rané péče), ke zvýšení informovanosti rodičů dětí se sluchovým postižením, k prosazení celoplošného screeningu sluchových vad v ČR.